ROBIS |
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Website
https://www.bristol.ac.uk/population-health-sciences/projects/robis/ |
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InstitutionSelbstwertgefühl, dass oder die herzkranzgefäße mehr als 70% an durchlässigkeit verloren haben werden sie blockiert. Falls du dich mit der Integration schwertust, die Wirkung von Levitra Kautabletten kann bis zu 36 Stunden. Hier Viagra Original 100 mg online kaufen, ohne Rezept An die Regelung für Fertigarzneimittel angelehnten Handlingszuschlag in Höhe von 3 Prozent auf den abrechenbaren Wirkstoffpreis für unabdingbar. |
Main Characteristics |
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University of Bristol
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ROBIS (Risk Of Bias In Systematic Reviews) is a tool used in the methodological quality assessment of systematic reviews on therapeutic interventions, etiology, diagnostic tests and prognosis. It consists of a 3-stage checklist involving relevance, review process and risk of bias judgment. In the first phase (optional), the user must conclude if the review question meets the objective of the overview or guideline that intends to evaluate the review. During the second phase, you answer YES, PROBABLY YES, PROBABLY NO, NOT, or NOT INFORMED to each item regarding eligibility criteria, identification and selection of studies, data extraction and critical evaluation of each study, and the synthesis of findings. The third phase involves rating the review according to the risk of bias assessed in phase 2, with the final rating of the risk of bias in HIGH, LOW OR UNCLEAR. | ||
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ROBIS |
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Página na Internet
https://www.bristol.ac.uk/population-health-sciences/projects/robis/ |
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Instituição |
Características Principais |
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Universidade de Bristol
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O ROBIS (Risk Of Bias In Systematic Reviews) é uma ferramenta utilizada na avaliação da qualidade metodológica de revisões sistemáticas sobre intervenções terapêuticas, etiologia, testes diagnósticos e prognóstico. Consiste em um checklist com 3 fases envolvendo a relevância, o processo de revisão e o julgamento de risco de viés. Na primeira fase, o usuário deve concluir se a pergunta da revisão atende ao objetivo do overview ou do guideline que pretende avaliar a revisão. Durante a segunda fase, o usuário responde SIM, PROVAVELMENTE SIM, PROVAVELMENTE NÃO, NÃO ou NÃO INFORMADO a cada item referente à critérios de elegibilidade, identificação e seleção de estudos, extração de dados e avaliação crítica de cada estudo, e a síntese dos achados. A terceira fase envolve a classificação da revisão de acordo com o risco de viés avaliado na fase 2, com a classificação final do risco de viés da revisão em ALTO, BAIXO OU INCERTO. | ||
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