Esta revisão sistemática foi produzida pela Oxford-Brazil EBM Alliance e as buscas foram atualizadas em 19 de abril de 2020.
Foram identificados três estudos clínicos, com qualidade metodológica limitada e que forneceram uma certeza muito baixa no conjunto final das evidências.
Os estudos possuíam heterogeneidade clinica e metodológica importante o que impediu a elaboração de metanálises. Os resultados sugerem que: (a) o favipiravir pode ter algum benefício quanto à melhora dos sintomas quando comparado ao umifenovir (evidência de certeza muito baixa); (b) quando comparada com ritonavir/lopinavir/interferon alfa, associação favipiravir/interferon alfa pode ter algum benefício na redução do tempo de negativação da carga viral, melhora do aspecto da tomografia de pulmão e menor risco de eventos adversos após 14 dias. O único estudo com remdesivir, não apresentou um grupo comparador, o que impede qualquer estimativa sobre sua eficácia.
Os resultados de pelo menos 17 estudos clínicos em andamento (planejados para incluir quase 13.000 participantes) estarão disponíveis em breve e podem mudar estas conclusões e reduzir a incertezas sobre os efeitos destes medicamentos no tratamento de pacientes com COVID-19.
- Acesse o documento na íntegra: RS_REMDESIVIR_FAVIPIRAVIR_COVID19.pdf